סמנכל"ית ניהול פרוייקטים בחברת פיזיו-לוג'יק. לתמר מעל ל-12 שנות ניסיון בניהול איכות ורגולציה של מכשור רפואי, חומרים פעילים ותרופות. לתמר ניסיון ניהולי של רישום בינלאומי בחברה גלובלית וניסון מוכח בהגשות ורישום בינלאומי כולל אירופה, ארה"ב וישראל. תמר מנהלת את תחום הרגולציה של מוצרי (IVD) IN- VITRO -DIAGNOSTICS בחברה ויש לה ניסיון רב בתחום זה. תמר עורכת מבדקים מוסמכת לתקן 2016 :ISO13485 והובילה ביקורות FDA ונוטיפייד בודי רבים